1 不導(dǎo)電或?qū)щ姴畹臉悠罚瑸槭裁匆獓娊穑?/div>
答：SEM成像，是通過檢測器獲得二次電子和背散射電子的信號。如樣品不導(dǎo)電或?qū)щ娦圆缓茫瑫斐蓸悠繁砻娑嘤嚯娮踊蛴坞x粒子的累積不能及時導(dǎo)走，一定程度后就反復(fù)出現(xiàn)充電放電現(xiàn)象(charging)，最終影響電子信號的傳遞，造成圖像扭曲，變形、晃動等現(xiàn)象，噴金后樣品表面導(dǎo)電增強，從而避免積電現(xiàn)象。
2 噴金后，對樣品形貌是否有影響？
答：樣品表面噴金后，只是在其表面覆蓋了幾個到十幾個金原子層，厚度只有幾個納米到十幾個納米而已，對于看形貌來說，幾乎是沒有什么影響的。
3 掃描電鏡能譜點掃，線掃和mapping之間的區(qū)別？
答：能譜點掃，線掃和mapping分別是在點范圍，線范圍，和面范圍內(nèi)獲得樣品的元素半定量信息，除此之外，線掃和mapping還能分析元素在線或面范圍內(nèi)的分布情況。
它們的意義在于點掃可以測試材料某一位置的元素種類和含量，面掃(mapping)的意義主要在于了解材料元素的區(qū)域分布，線掃的意義在于了解材料一條線上各個點的元素含量的變化。
4 掃描電鏡和透射電鏡的相似和區(qū)別？
答：
制樣上：
二者對樣品共同要求：固體，盡量干燥，盡量沒有油污染，外形尺寸符合樣品室大小要求。
區(qū)別是：
TEM：電子的穿透能力很弱，透射電鏡往往使用幾百千伏的高能量電子束，但依然需要把樣品磨制或者離子減薄或者超薄切片到微納米量級厚度，這是最基本要求。
SEM：幾乎不用制樣，直接觀察。大多數(shù)非導(dǎo)體需要制作導(dǎo)電膜(例如噴金)，絕大多數(shù)幾分鐘的搞定，含水的生物樣品需要固定脫水干燥。
成像上：
SEM的成像時電子束不穿透樣品而是掃描樣品表面，TEM成像時電子束穿透樣品，SEM的空間分辨率一般在XY-3-6nm，TEM空間分辨率一般可以達到0.1-0.5nm。
5 SEM-EDS與XPS測試時采樣深度的差別？
答：XPS采樣深度為2-10nm，EDS采樣深度大約1um。
6 掃描電鏡的能譜為何不能準確定量？
答：能譜(EDS)結(jié)合掃描電鏡使用，能進行材料微區(qū)元素種類與含量的分析。
其工作原理是：各種元素具有自己的 X 射線特征波長，特征波長的大小則取決于能級躍遷過程中釋放出的特征能量 E。能譜儀就是利用不同元素 X 射線光子特征能量不同這一特點來進行成分分析的。能譜定量分析的準確性與樣品的制樣過程、樣品的導(dǎo)電性、元素的含量以及元素的原子序數(shù)有關(guān)。
因此，在定量分析的過程中既有一些原理上的誤差(數(shù)據(jù)庫及標準)，我們無法消除，也有一些人為的因素產(chǎn)生的誤差，這些元素都會導(dǎo)致能譜定量不準確。
7 什么是背散射電子像？
答：背散射電子(Backscattered Electrons)：入射電子在樣品中經(jīng)散射后再從上表面射出來的電子。反映樣品表面不同取向、不同平均原子量的區(qū)域差別。
背散射電子像的形成，就是因為樣品表面上平均原子序數(shù)較大的部位而形成較亮的區(qū)域，產(chǎn)生較強的背散射電子信號；而平均原子序數(shù)較低的部位則產(chǎn)生較少的背散射電子，在熒光屏上或照片上就是較暗的區(qū)域，這樣就形成原子序數(shù)襯度。
8 電鏡圖像的標尺與放大倍數(shù)的關(guān)系？
答：電鏡圖像的標尺通常都可以設(shè)定為固定的或可變的。前者是標尺的長度不變，但代表的長度隨放大倍率變化；后者是標尺長度適應(yīng)不同階段放大倍率可變，但代表的長度在一定的放大倍率范圍內(nèi)固定不變。
因此同樣的放大倍率可以有不同的標尺，但在同一輸出媒介上的實際尺寸不變。改變輸出方式時，放大倍率已改變(當然顯示的放大倍率不會變化)，測量的尺寸當然也就改變了。
因此，標尺數(shù)值的大小跟放大倍數(shù)沒有必然關(guān)系，具體數(shù)值大小和不同的儀器廠商設(shè)置有關(guān)。
9 形貌拍攝結(jié)果不清晰？
答：
樣品導(dǎo)電性較差，導(dǎo)致拍攝結(jié)果不清晰；
拍攝要求太高，儀器本身無法達到；
對焦或像散沒有調(diào)好，這種情況一般很少；
其次與設(shè)備配置以及安裝環(huán)境也有一定關(guān)系。
10 掃描電鏡的分類？
答：掃描電鏡根據(jù)產(chǎn)生電子的方式不同可以分為熱電子發(fā)射型和場發(fā)射型，熱電子發(fā)射型用的燈絲主要有鎢燈絲電鏡；場發(fā)射型又有熱場發(fā)射和冷場發(fā)射之分?
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